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1.根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（）。

A.给药剂量过大

B.药物效能较高

C.药物效价较高

D.药物的选择性较低

E.药物代谢较慢

2.依据药物的化学结构判断，属于前药型的β-受体激动剂是（）。

A.

B.

C.

D.

E.

1.

A.描述性研究

B.队列研究

C.病例交叉研究

D.随机对照研究

E.病例对照研究

2.

A.别嘌醇

B.苯溴马隆

C.非布索坦

D.秋水仙碱

E.丙磺舒

1.羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下： HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。 HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件，综合而言，获益远大于风险。

2.阿司匹林（）是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。 临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。 不同剂量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。

1.药用辅料的作用有（）。

A.使制剂成型

B.使制备过程顺利进行

C.降低药物毒副作用

D.提高药物疗效

E.提高药物稳定性

2.原形与代谢产物均具有抗抑郁作用的药物有（）。

A.舍曲林

B.文拉法辛

C.氟西汀

D.帕利哌酮

E.阿米替林