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1.根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式错误的是

A.有效期至X X X X年X X月

B.有效期至X X X X年X X月XX日

C.有效期至X X X X．X．X

D.有效期至×X X X／X X／X X

2.不属于国家基本药物工作委员的是

A.国家卫生和计划生育委员会

B.国家发展和改革委员会

C.工业和信息化部

D.公安部

1.根据《药品管理法》，以下关于药品定义的说法正确的是

A.药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质

B.药品是指包括人用药品、兽药、农药等一切具有药用作用的物质

C.药品的使用目的、方法有严格规定

D.药品不单指药物成品或者药物制剂，也包括原料药物和中药材

2.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品验收的说法正确的有

A.企业应当按照规定的程序和要求对 到货药品逐批进行收货、验收，防 止不合格药品入库

B.冷藏、冷冻药品到货时未检验完不 得进入冷库

C.验收药品应当按照药品批号查验同 批号的检验报告书，检验报告书的 传递和保存可以采用电子数据形式

D.检验时生产企业有特殊质量控制要 求或者打开最小包装可能影响药品 质量的，可不打开最小包装

1.根据下面选项，回答41-42题 A.一年 B.三年 C.五年 D.十年

2.根据下面选项，回答43-44题 A.国家卫生计生委 B.商务部 C.海关 D.新闻宣传部门

1.根据下面资料，回答91-92题 1999年，我国颁布了《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》 (劳社部 [1999]15号)，其中第2条规定：“基本医疗保险用药范围通过制定《基本医疗保险药 品目录》(下称《药品目录》)进行管理。”以此为依据，2000年，我国正式制定了第一版《国家基本医疗保险药品目录》，2004年、 2009年和2017年我国根据临床用药需求对目录作了调整。2017年我国《药品目录》的全称是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》。

2.根据下面资料，回答93-95题 2007年12月12日，美国默克制药公司宣布，主动在全球召回约l00万支可能受到污染的疫苗。据悉，其中1／10的疫苗已销售到中国。在全球性的召回工作展开时，并没有不良反应报告。巧合的是，与美国默克制药公司宣布全球召回疫苗的同一天，国家食品药品监督管理部门发布了第一个《药品召回管理办法》。