有狼人综合症，又称为狼人症，是一种罕见的遗传性疾病。该病症主要表现为患者身体部位毛发增生和皮肤角化，类似于狼人的外貌特征。

目前已有数百例狼人症患者被报道，大多数情况下这种病症是由家族中的基因突变所引起的。因此，狼人症具有一定的遗传性，但并非所有患者都是遗传获得的。有时候，这种病症也会突然发作，而非遗传传递。

从遗传学的角度来看，狼人症是由一个单基因突变引起的。患者可以携带这种突变的基因，但并不意味着他们一定会得到这种病症。具体来说，如果患者拥有两个突变基因，那么他们就会表现出狼人症的症状。如果患者只有一个突变基因，那么他们就是狼人症的携带者，但并不会表现出症状。如果患者没有突变基因，那么他们就不会得到狼人症。

此外，还有一些其他的因素也会影响狼人症的发生。例如，环境因素、营养状况以及生活习惯等都可能会影响基因的表达，从而影响狼人症的发生率。

总之，狼人症是一种罕见的遗传性疾病，但并非所有患者都是遗传获得的。如果一个家族中有狼人症患者，那么这种病症的遗传风险会增加。因此，如果家族中有狼人症患者，那么需要进行基因测试和咨询，以更好地了解遗传风险。