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1.根据《人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

A.擅自添加了防腐剂的药品

B.擅自添加了辅料的药品

C.未标明有效期或者更改有效期的药品

D.不注明或者更改生产批号的药品

E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

2.《人民共和国药品管理法实施条例》规定，在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括

A.到工商行政管理部门办理登记注册

B.设点企业是当地药品零售企业

C.经设点企业所在地县（市）药品监督管理机构批准

D.在批准经营的药品范围内销售非处方药品

E.交通不便的边远地区集市贸易市场没有药品零售企业

1.某患者服用一种药酒后，出现面部肌肉僵硬，反射亢进，角弓反张等症状。

2.患者，女性，30岁。近来因情志不遂，忧思过度而致胸膈痞闷、脘腹胀痛、嗳腐吞酸、恶心呕吐、饮食不消。