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1.根据《人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须

A.建立并执行检查验收制度

B.验明药品合格证明

C.验明药品相关标识

D.验明中药材原产地的药检合格证明

E.验明药品包装材料的审批标识

2.依照《人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.不注明或更改生产批号的药品

E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

1.患儿男，岁。咳嗽痰稠，突然发作，伴发热，头痛，口渴，咽痛，舌尖红．苔薄黄，脉浮数。

2.某药用部位为根，以主根粗，有支根，油润，外皮色黄棕，断面色黄白，气味浓郁者为佳。具有多数类圆形油室（分泌腔），其挥发油主要为蒿本内酯及正丁烯基酰内酯。